Agenția Națională de Supraveghere a Sănătății (Anvisa) a publicat joi, 23 în Monitorul Oficial, o rezoluție prin care se solicită suspendarea și rechemarea a 19 loturi de medicament Tylenol Gotas 200mg / ml Soluție orală.
Această determinare a fost luată după ce Anvisa a identificat probleme în picurarea sticlelor. Gropitorul poate ieși din produs apăsând sticla, ceea ce poate duce la o supradoză accidentală a produsului.
Laboratorul farmaceutic Janssen-Cilag, producătorul medicamentului, a anunțat că va colecta toate cele 19 loturi de medicament, fabricate între decembrie 2011 și noiembrie 2012, care depășesc trei milioane de unități colectate.
Campania de rechemare va începe luni viitoare, 27. Loturile care vor fi colectate sunt: PPL055, PPL056, PPL057, RAL030, RCL088, RFL095, RLF096, RGL052, RKL037, RLL015, RLL087, RML007, RML135, RML135 , RML175, RNL049, REL036 și RJL123.
Dacă aveți produsul acasă, nu folosiți direct în gură, folosiți întotdeauna o lingură de dozare.
Peste 6.000 tigarete descoperite la controlul de frontiera (Aprilie 2024)
- 1,230
