Mulți oameni au auzit despre lupus, dar puțini oameni știu cu adevărat despre boală. O dovadă în acest sens este că există multe mituri și îndoieli în jurul subiectului. De exemplu, este o boală care afectează doar femeile? Este contagios? Ce simptome ai? Există un leac? Toate aceste întrebări și alte întrebări vor fi clarificate mai jos.
Ce este lupusul?
Evandro Mendes Klumb, coordonatorul Comisiei Lupus al Societății Brazilia de Reumatologie (SBR) și președinte al Societății de Reumatologie din Rio de Janeiro, subliniază că lupusul eritematos sistemic (SLE), sau pur și simplu lupus, este o boală inflamatorie, autoimună și cronică.
Mai jos cunoașteți mai bine principalele fapte despre această boală:
1. Principala caracteristică a bolii este intermitența (intercalarea) manifestărilor sale clinice.
Klumb explică că persoana cu lupus are de obicei stadii în care are simptome, numite de medici „perioade de activitate”. și, alte ori, în care este fără manifestări ale bolii, numită perioadă de „remisiune”.
Tocmai din această cauză, „chiar dacă persoana nu are simptome, nu se poate spune că boala este„ vindecată ”, deoarece modificările imune rămân prezente și pot determina revenirea simptomelor din nou”, spune medicul.
"Este necesară menținerea controlului medical continuu cu utilizarea unuia sau mai multor medicamente, pentru majoritatea persoanelor cu lupus, care ajută la menținerea bolii sub control", adaugă expertul.
2. Lupusul este o boală inflamatorie și autoimună.
Evandro Klumb explică că lupusul poate avea simptome în diferite organe, care se datorează inflamației, cauzate de un dezechilibru al sistemului imunitar al persoanei, ceea ce o determină să producă o cantitate crescută de anticorpi.
„Tocmai acești anticorpi au capacitatea de a reacționa împotriva proteinelor din propriul nostru organism care stabilesc conceptul de boală autoimună”, explică expertul Societății Brazilia de Reumatologie.
3. Lupusul depinde de moștenirea genetică, dar este legat de factori de mediu.
Este de remarcat faptul că sistemul imunitar este conceput pentru a proteja organismul uman de bacterii, viruși și alți agenți patogeni. În cazul bolilor autoimune, în general identifică părți ale corpului ca agenți patogeni și le atacă.
Dar nu este posibil să se definească o singură cauză pentru asta? sistemul imunitar. Crezi în combinarea tendințelor genetice cu factorii de mediu? printre ele, nu numai iradierea cu ultraviolete, ci și tutunul, așa cum a subliniat expertul Klumb.
4. Există două tipuri de lupus: sistemic și cutanat.
Evandro Klumb subliniază că există două tipuri de lupus: unul este cel sistemic, caracterizat prin prezentarea de simptome în diferite organe, cum ar fi pielea, plămânii, inima, rinichii, articulațiile și altele, pot avea un comportament sever sau nu. "În această formă sistemică, sunt, de asemenea, simptome generale comune cu oboseală, descurajare, anemie, febră scăzută și pierdere în greutate", spune el.
Al doilea tip, potrivit medicului, este o boală care are simptome doar pe piele, adică nu există manifestări în alte organe și se numește lupus cutanat.
5. Lupusul poate avea simptome foarte variate.
Evandro Klumb consolidează faptul că lupusul eritematos sistemic (SLE) declanșează simptome care pot apărea în diferite organe, lent și progresiv (luni) sau mai rapid (în săptămâni) și variază cu faze de activitate și remisie.
Reumatologul subliniază că în primele etape ale LES, în special, simptomele care vă deranjează cel mai mult sunt:
- descurajare;
- oboseală;
- Pierderea poftei de mâncare.
De asemenea, în conformitate cu Klumb, majoritatea persoanelor cu SLE pot avea, de asemenea, la un moment dat:
- Durere articulară, uneori și cu umflare (artrită).
În plus, în general, după cum a menționat reumatologul Klumb, cel puțin 50% dintre bolnavii de lupus vor avea, la un moment dat, în boală:
- Inflamatii in pleura (membrana care acopera plamanii) sau in pericard (membrana care acopera inima);
- Inflamația rinichilor, care nu determină neapărat durerea, ci pierderea de proteine în urină, umflarea picioarelor și a feței, tensiunea arterială ridicată și, în cazuri mai severe, insuficiența renală care necesită hemodializă.
În cazul lupusului cutanat, simptomele apar numai la nivelul pielii. În general poate apărea:
- Hipersensibilitate la lumină (roșeață / inflamație a pielii pe părți expuse la lumină, cum ar fi fața și poala);
- pete;
- Căderea părului.
Expertul Klumb subliniază că orice organ sau țesut poate fi implicat în inflamația care apare în lupus, dar unele sunt deosebit de îngrijorătoare. „În pielea feței, de exemplu, persoana poate avea urme și, prin urmare, stigmatizată, ceea ce determină scăderea stimei de sine, în special pentru femei”, spune el.
6. Lupusul este mai răspândit în rândul femeilor decât în rândul bărbaților.
Evandro Klumb explică că boala poate apărea la persoane de orice vârstă, rasă și sex, dar femeile sunt mult mai afectate, mai ales în grupul de vârstă cuprins între 20 și 45 de ani.
De asemenea, potrivit medicului, se estimează că între 120.000 și 250.000 de persoane au lupus eritematos sistemic (SLE) în Brazilia. 1 din 1.000 de femei din Brazilia au lupus eritematos sistemic (SLE). În Rio de Janeiro, se estimează că boala afectează între 8 și 14 mii de oameni. În São Paulo, experții estimează existența a 12-18 mii de transportatori SLE ?, adaugă Klumb.
7. Tratamentul lupusului variază în funcție de severitatea bolii.
Diagnosticul de SLE este făcut de un reumatolog care recunoaște simptomele caracteristice ale bolii, asociate cu teste care includ număr de sânge, evaluarea rinichilor și cercetarea bolilor imunologice proprii ale bolii.
Tratamentul pacienților cu lupus, în conformitate cu Evandro Klumb, depinde de tipul de manifestare prezentat și ar trebui individualizat. Scopul este reechilibrarea sistemului imunitar, precum și controlul durerii și inflamației. Și tratamentul începe cu conștientizarea pacientului?
Intensitatea cu care se urmărește acest reechilibrare (a sistemului imunitar) și cantitatea de medicamente necesare pentru acest control depinde fundamental de gravitatea și întinderea bolii, potrivit medicului:
Cazuri inițiale și mai ușoare: pot fi utilizate doar cloroquina sau hidroxiclorochina (care sunt imunomodulatoare) și analgezice.
Cazuri mai avansate sau mai severe: Poate fi necesar să se utilizeze corticosteroizi (cortizon), imunosupresoare și, mai modern, și unele medicamente numite agenți biologici ca terapie cu „rachetă”. sau terapie „țintă”.
Expertul adaugă că unele măsuri sunt fundamentale pentru echilibrul imun al pacienților cu lupus:
- Măsuri de protecție împotriva razelor solare sau a iradierii (folosind fotoprotectoare),
- Încetarea fumatului,
- Departe de condițiile stresante,
- Dieta echilibrată,
- Odihnă adecvată,
- Activitate fizică regulată.
8. Încă nu se poate vorbi despre lupusul vindecător, ci despre controlul bolii.
În prezent, nu este posibil să vorbim despre vindecarea lupusului, ci despre controlul bolii, spune Klumb. „Există nenumărate persoane cu SLE care folosesc doar cloroquina (medicament) și măsuri generale cu un bun control al bolilor”, spune el.
Cu toate acestea, subliniază medicul, majoritatea vor avea nevoie de urmăriri periodice la fiecare trei până la șase luni cu un reumatolog. "Deoarece în cazul unei reactivări a simptomelor bolii, acestea ar trebui controlate din timp, permițând persoanei să-și reechilibreze rapid sistemul imunitar și să-i restabilească sănătatea", explică el.
9. Majoritatea persoanelor cu lupus duc o viață normală.
"Astăzi, putem spune că majoritatea persoanelor cu lupus duc o viață relativ normală, deși această normalitate fluctuează și depinde de urmărirea periodică cu reumatologul", spune expertul Klumb.
10. Lupusul nu este o boală contagioasă sau ereditară.
Deși multe persoane au îndoieli în acest sens, este mit să spunem că lupusul este o boală contagioasă. Este o boală inflamatorie, autoimună și cronică.
În ceea ce privește ereditatea, acesta este un alt mit. Experții cred în predispoziția genetică, dar nu în ereditate? adică nu se datorează faptului că mama unei persoane are boala, de exemplu, și ea.
Un alt mit este că un pacient cu lupus nu poate avea niciodată copii. Deși sarcina nu este indicată în timp ce boala este activă, femeia poate rămâne însărcinată, cu condiția să fie planificată și autorizată de medic.
În sfârșit, este de remarcat faptul că este un consens între specialiștii Societății Brazilia de Reumatologie (SBR) că noile cunoștințe despre mecanismele implicate în dezvoltarea lupusului eritematos sistemic (SLE) sunt tot mai multe. Acest lucru dă naștere la noi medicamente care sunt mai eficiente și au mai puține efecte adverse.
Access Consciousness The Bars (Aprilie 2024)
- Prevenirea și tratamentul
- 1,230
